活性炭的電容去離子特性

　　由于水污染的蔓延，水資源短缺已成問題。從受污染的廢水中獲得清潔的淡水需要海水淡化技術。水處理廠已采用反滲透(RO)、電滲析和熱蒸發等脫鹽工藝。由于這些海水淡化技術消耗大量能源，其處理成本普遍較高。因此，電容去離子作為一種節能、經濟的海水淡化技術，近年來備受關注。對于更廣泛的工業應用，經常用于水處理過程的顆�；钚蕴恳矟M足作為電容去離子電極的表面積要求。在這項研究中，通過實驗研究了將活性炭用于電容去離子電極的可能性。

　　電容去離子單元

　　使用活性炭作為電極的電容去離子電池的結構在圖1顯示。該電池由兩個集電器、一個隔板和粒狀活性炭組成。這些組件按照下集電器、活性炭、隔板、活性炭和上集電器的順序堆積。上下集電器有出水口和進水口。石墨片和由纖維素制成的濾紙分別用于集電器和隔膜。對于活性炭電極，本研究中使用了椰殼活性炭。活性炭的粒徑范圍為0.5～1.7mm。使用壓縮活性炭顆粒的電池壓降約為4kPa。在之前的研究中，傳統電容去離子電池的壓降為138-276kPa(20-40psi)。假設壓縮的活性炭比傳統CDI電池的粉末碳層多孔。因此，預計使用壓縮活性炭的CDI單元的進料泵比傳統CDI單元消耗的能量要少得多。

　　圖1：(a)使用活性炭作為電極的CDI電池的結構和(b)單程模式下CDI設備的示意圖。

　　單程模式下的連續操作循環

　　使用圖1所示的CDI單元進行連續操作。流入溶液是10mM NaCl aq。流入溶液的流速和在CDI池中的停留。在吸附步驟中，施加2.0V的恒定電壓90分鐘。在解吸步驟中，將電池電壓短路120分鐘，此時流出物的電導率幾乎與流入物的電導率相同。進行四次吸附/解吸循環。為了評估每個循環的鹽吸附容量，在每個單獨的吸附/解吸循環中測量處理過的水箱和濃縮水箱中的Na+、Cl-濃度。

　　有壓和無壓除離子

　　離子去除實驗中有無壓力時電導率的時間變化如圖2(a)所示。在1.2V施加壓力(677kPa)的情況下，出水電導率迅速下降至0.73mS/cm，并在0.83mS/cm左右達到穩定狀態。另一方面，當沒有對電極施加壓力時，流出物電導率保持在1.1mS/cm的初始值附近。離子去除實驗中Na+和Cl-濃度隨壓力(677kPa)的時間變化也如圖2(b)所示。由于Na+和Cl-濃度以與電導率相同的方式下降，認為電導率變化歸因于Na+和Cl-離子的去除，并且在低于水電解理論電壓(+1.23V)時沒有發生水電解。

　　圖2：在離子去除實驗(電壓1.2V，活性炭厚度10mm，進水10 mM NaCl aq，壓力677kPa)期間，電導率和(b)Na+和Cl-濃度隨時間的變化(a)。

　　外加電壓對充電效率的影響

　　通過對活性炭層施加壓力，在1.2V時顯著提高了離子去除率。進一步研究了施加電壓對鹽吸附容量、電荷和充電效率的影響，以最大限度地提高CDI電池的性能，使用壓縮活性炭而沒有水電解。即使施加的電壓高于1.23V，由于電化學反應的過電位和/或水溶液中的歐姆降，也不一定會發生水電解。當施加2.0V電壓時，分別評估電池或水溶液中的歐姆降。根據測得的電流和無水溶液電池的電阻，估計無水溶液電池的歐姆降約為0.04V。然后，根據測得的電流和溶液的電導率，水溶液的歐姆降發現溶液約為0.70V。如果包括CDI電池隔膜和電化學反應活化電位的影響，則表明本研究中使用活性炭的CDI電池具有超過0.74V的過電壓。因此，很可能在高于2.0V時開始發生水電解。

　　活性炭的電容去離子特性在這項研究中，我們研究了將活性炭用于電容去離子電極的可能性�？紤]到取決于電極材料和電池構成的歐姆降，還通過實驗評估了適用于具有壓縮活性炭的CDI電池的施加電壓。通過對活性炭電極施加壓力，電阻是電容去離子脫鹽的一個重要因素，因為活性炭層的電阻和活性炭顆粒之間的接觸電阻都顯著降低。本研究中CDI電池的離子去除有效。當對活性炭電極施加壓力時，發現充電效率與現有的CDI電池相當。

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